Edoardo nasce a Roma nel febbraio 2004, e manifesta immediatamente il suo carattere sensibile ed intelligente. Cresce forte e sano e, come tutti i bambini, combina le sue piccole marachelle. Un amore di figlio, uno di quello che a solo guardarli ti fa desiderare anche a te di avere un figlio.

Ma Edo non è un bambino come tutti gli altri. Edo soffre di una rara malattia ereditaria chiamata leucodistrofia metacromatica, una malattia alla quale la scienza ad oggi non ha dato una terapia risolutiva. "non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino a portarselo via...".

Per questo si è costituito un Comitato di volontari "AIUTIAMOEDOARDO", una organizzazione volontaria e senza fini di lucro, con regolare statuto, al fine di aiutare la famiglia di Edoardo a coltivare l'unica speranza possibile, una terapia con la quale la dottoressa Paola Leone cercherà di bloccare la malattia di Edo. Purtroppo questa terapia si può fare solo negli Stati Uniti, e i genitori di Edo non hanno fondi sufficienti.

Se volete saperne di più, aiutare il piccolo Edo, anche semplicemente diffondendo la notizia, visitate il sito AIUTIAMO EDOARDO.it

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RUBBINEDO  - aiutiamoedoardo   |2007-09-18 18:36:22 NON FINIREMO MAI DI RINGRAZIARE BRUNOSAETTA, PER AVER INSERITO NEL SUO SITO LA STORIA DI EDOARDO E IL SUO FILMATO CON TOTTI E' BELLISSIMO...AIUTARE EDOARDO E' UNA MISSIONE CHE SERVIRA' A TUTI I BAMBINI AFFETTI DA LEUCODISTROFIA METACROMATICA COME EDO......GRAZIE Rispondi | Cita 1   0

rubbinedo  - aiutiamo Edoardo a vincere sulla sua mal     |2007-09-19 23:23:13 Come si fa'a non volergli bene? e non pensare a tutti i bambini come lui, che non hanno un destino come tutti gli altri bambini del mondo.....AIUTIAMOLO e LUI AIUTERA' i suoi amichetti sfotunati come lui a vivere ancora...... Rispondi | Cita 2   0

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