Edoardo nasce a Roma nel febbraio 2004, e manifesta immediatamente il suo carattere sensibile ed intelligente. Cresce forte e sano e, come tutti i bambini, combina le sue piccole marachelle. Un amore di figlio, uno di quello che a solo guardarli ti fa desiderare anche a te di averne uno.

Ma Edo non è un bambino come tutti gli altri. Edo soffre di una rara malattia ereditaria chiamata leucodistrofia metacromatica, una malattia alla quale la scienza ad oggi non ha dato una terapia risolutiva: "non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino a portarselo via...".

Per questo si è costituito un Comitato di volontari "AIUTIAMOEDOARDO", una organizzazione volontaria e senza fini di lucro, con regolare statuto, al fine di aiutare la famiglia di Edoardo a coltivare l'unica speranza possibile, una terapia con la quale la dottoressa Paola Leone cercherà di bloccare la malattia di Edo. Purtroppo questa terapia si può fare solo negli Stati Uniti, e i genitori di Edo non hanno fondi sufficienti.

Se volete saperne di più, aiutare il piccolo Edo, anche semplicemente diffondendo la notizia, visitate il sito AIUTIAMO EDOARDO.it

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RUBBINEDO  - aiutiamoedoardo   |2007-09-18 18:36:22 NON FINIREMO MAI DI RINGRAZIARE BRUNOSAETTA, PER AVER INSERITO NEL SUO SITO LA STORIA DI EDOARDO E IL SUO FILMATO CON TOTTI E' BELLISSIMO...AIUTARE EDOARDO E' UNA MISSIONE CHE SERVIRA' A TUTI I BAMBINI AFFETTI DA LEUCODISTROFIA METACROMATICA COME EDO......GRAZIE Rispondi | Cita 5   0

rubbinedo  - aiutiamo Edoardo a vincere sulla sua mal     |2007-09-19 23:23:13 Come si fa'a non volergli bene? e non pensare a tutti i bambini come lui, che non hanno un destino come tutti gli altri bambini del mondo.....AIUTIAMOLO e LUI AIUTERA' i suoi amichetti sfotunati come lui a vivere ancora...... Rispondi | Cita 5   0

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