| Endometriosi |
| luned́ 07 maggio 2007 | |||||||
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L'endometriosi, è una malattia molto sottovalutata, che, purtroppo, colpisce il 10-12% della popolazione femminile (molte non sanno nemmeno di essere malate), in forma diversa. Esistono forme leggere, ma anche forme molto gravi, tanto da rendere impossibile una vita normale.
La tragedia più grande è che questa malattia non è considerata invalidante socialmente, cioè la malata di endometriosi non ha diritto, in Italia, nè ad una pensione di invalidità, nè all'esenzione da ticket. Quindi, se non può lavorare, come fa a curarsi o semplicemente a vivere senza una pensione ? Leggete questi articoli: http://www.vita.it/articolo/index.php3?NEWSID=76303 http://www.endometriosi.it/?id=364 http://endometriosi.it/?id=267
http://www.superabile.it/CANALI_TEMATICI/Superabilex/Salute/info-967939049.html
L'endometriosi potrebbe riguardare ogni donna. La causa dell'endometriosi non è ancora stata accertata, ma gli studi più seri si stanno orientando verso agenti inquinanti come la DIOSSINA. "Coinvolta anche Legambiente, che sostiene con convinzione l'iter dell'iniziativa. In particolare attenta alle evidenze scientifiche che dimostrano come l'esposizione ad agenti chimici inquinanti, che hanno anche ripercussioni a livello endocrino, sia una delle cause dell'incidenza della malattia. Guadagnini, referente delle campagne dell'associazione, ha ricordato la diossina - presente più di quanto crediamo in alcuni ambienti che frequentiamo abitualmente - residuo tossico dei lavori industriali o quella esito di incenerimenti non controllati di plastica o cloro. "Non c'è stato solo Seveso, è un problema attuale di cui Legambiente si occupa nel rapporto sulle ecomafie. Anche i pesticidi sono stai riconosciuti da tempo come interagenti endocrini, e un loro bersaglio è anche l'endometrio". E' stato anche ricordato che in Belgio l'endometriosi tocca il 40% delle donne, a causa di ripetute contaminazioni con diossina". IN BELGIO L'ENDOMETRIOSI TOCCA IL 40% DELLE DONNE !!!!!!! Qui potete scaricare l'intervista a Viviana Verna di APE ONLUS, in relazione al progetto di legge succitato. http://www.formicablu.it/fmblue/index.php?id=77 ------------------------------ AIE L'Associazione Italiana Endometriosi è sempre stata in prima linea con varie iniziative per portare all'attenzione del pubblico questa subdola malattia. http://www.endoassoc.it/index.htm La prima proposta di legge per tutte le donne italiane colpite dall’endometriosi è stata appoggiata dall'AIE fin dal primo momento. Jacqueline Veit, Presidente dell’Associazione Italiana Endometriosi Onlus, dichiara: “Dopo anni di lotta, arriva finalmente la prima proposta di legge a favore delle donne affette da endometriosi. È semplicemente inaccettabile che nel 2007 più del 40% delle donne con endometriosi abbia paura di dirlo al proprio datore di lavoro oppure che i dolori mestruali siano ancora considerati un tabù per cui si prova vergogna a parlarne con i medici. Il lavoro dell’Associazione Italiana Endometriosi Onlus è concentrato nel continuare a fare ogni sforzo per ottenere diagnosi più tempestive, migliorare i livelli di consapevolezza dei sintomi, migliorare l’informazione e il sostegno personale, professionale e medico.” http://www.endoassoc.it/Parlamento_Europeo.asp http://www.endoassoc.it/ppl_zanotti.pdf
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